元樟生技の敷料は、世界中での展開が大きく進展し、アメリカFDAの登録許可を取得しました。

グローバル展開を加速、株式会社AMS BioteQのドレッシング材は米国FDAの認証を取得。

By 鉅亨網

株式会社AMS BioteQ（Anti-Microbial Savior BioteQ Co., Ltd.商品コード：6864）（以下、「AMS BioteＱ」と称する。）は、今月11日に、開発されている革新的な医療ケア製品「SIPSIP フォーム」が米国FDAの認証を取得し、アメリカ市場への進出が可能となったことを発表しました。この製品は、優れた抗粘着性、高吸水性、組織再生能力を備えています。特に高齢者および糖尿病患者の傷口ケアに適しています。これはAMS BioteQが初めてFDAの認証を取得たの自社製品であり、製品開発と企業において重要な意味を持っています。また、グローバル市場展開を加速させています。

株式会社AMS BioteQの社長は「革新的な親水性ドレッシング材『SIPSIPシリーズ』は革新医療材においてハイライト製品であり、昨年10月に「メディカルジャパン」の国際医療展で初めて披露され、各業界から幅広い注目を集めました。現在、米国FDA、台湾TFDAの認証を取得され、日本のパートナーをもっと積極的に探し、かつ、日本の医療関連の許可を受ける準備を進めています。日本の医療市場への進出だけではなく、最近では中東地域(MENA)や東協諸国(ASEAN)など、海外の医療機器メーカーからの注目も集めています。これにより、AMS BioteQは国際市場に向かって一歩一歩進んでいます」と述べました。

研究開発部門のディレクター、葉映廷様は「ドレッシング材『SIPSIP Foam』を皮切りに、特許の生物工学技術ExtrOを活かし、革新的な親水性ドレッシング材SIPSIPシリーズの製品、『SIPSIP Pro』および『SIPSIP Complex』の開発を積極的に取り組んでいます。このシリーズのドレッシング材に対して、特許の傷口癒合技術、特殊ドレッシング材の物理構造、非アレルギー性、高吸水性などの特性があります。この製品は生体適合性と高い親水性を備えています、モデルマウスの傷口の動物実験を通じて、傷口癒合と機能性組織再生能力を促進する効果があることが証明されました」と述べました。

AMS BioteQは設立して以来、新たな6年目に入り、薬研究かつドレッシング材の開発に取り組んで、医療関係者と患者に多様な選択肢を提供しています。将来、様々な適応症の開発に引き続推進し、国際市場の開拓と技術的な影響力を通じて、医療市場において、革新的なリーディングブランドとなることを期待されています。