SIPSIP

2026年4月15日、当社は日本特許庁（JPO）より、凍結乾燥技術を用いて製造された多孔性人工被覆材に関する核心製造技術について、実体審査を通過し、日本発明特許として認可された旨の正式通知を受領いたしました（出願番号：特願2024-153333）。

日本市場における高品質な創傷ケア製品への需要拡大に対応するため、AMS BioteQ（証券コード：6864-TW）は、海外医療機器市場への展開を継続的に強化しています。今月23日、同社は旗下の泡沫創傷被覆材2製品が、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）の審査を正式に通過し、第一種医療機器（一般医療機器）としての販売許可を取得したことを発表しました。

AMS BioteQ（証券コード：6864）は今月11日、革新的医療ケア製品であるSIPSIP Foamが、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）より第一種医療機器販売許可を取得し、日本市場へ正式参入したことを発表しました。

本製品は、高い非固着性、優れた吸収性能、および組織再生サポート機能を有しており、高齢者や糖尿病患者の創傷ケアニーズに特に適しています。また、「綿状創傷被覆材」カテゴリーにおいて、日本で初めて台湾企業が取得した医療機器認証でもあります。

本成果は、製品開発および企業ミッションの両面において象徴的な意義を持つだけでなく、AMS BioteQの自社ブランドによるグローバル市場展開における新たな重要マイルストーンとなります。

AMS BioteQ（証券コード：6864）は今月11日、革新的医療ケア製品であるSIPSIP Foamが、米国食品医薬品局（FDA）より登録番号を取得したことを発表しました。

株式会社AMS BioteＱ（Anti-Microbial Savior BioteQ Co., Ltd.商品コード：6864）（以下、「AMS BioteＱ」と称する。）革新的な医療ケア用ドレッシング材「SIPSIP Foam」は21日に台湾衛生福祉部食品薬品局（TFDA）から承認を取得しました