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元樟生技( AMS BioteQ,股票代碼:6864 ) 於本月11日宣布,創新醫療照護醫材「SIPSIP Foam元樟泡棉傷口敷料」成功取得日本PMDA第一類醫療器材販售許可,正式進軍日本市場,該產品具有出色的抗沾黏性、高吸水性與組織再生的能力,特別符合銀髮族群及糖尿病族群的傷口照護需求,這也是台灣在日本「綿狀創傷敷料」類別中取得的首張醫材許可證,不僅在產品研發與企業使命上深具指標意義,也為元樟自研品牌的全球市場布局再下一城。
日本是全球第二大醫療器材市場,極具嚴格的監管標準和認證流程。要進入日本市場前,所有醫療器材必須先獲得日本PMDA的核准。SIPSIP創新親水性敷料系列是該公司創新醫材的亮點產品,去年於日本東京國際醫療展首次亮相,並成功獲得各界高度重視,目前已擁有美國 FDA、台灣 TFDA 認證外,此次能夠順利取得日本PMDA的醫療器材許可,對於元樟生技來說是一大肯定,認可了元樟生技在組織再生技術領域的創新能力,也為日本醫材市場帶來新選擇。元樟生技表示,目前正與日本通路代理商洽談中,也積極拓展日本樂天電商市場,共同為SIPSIP Foam傷口敷料的銷售和推廣努力。
因糖尿病及其他慢性病患越來越常見、高齡化社會及手術數量的增加,導致全球慢性傷口發生率上升,根據Research Nester估計,到2033年底,全球慢性傷口護理市場收益將達到200億美元,平均複合成長率(CAGR)為10%,其中泡棉式敷料市場預期值可達25.2億美元。而亞太地區,老化程度比其他區域快,預計於未來十年間,傷口照護市場將佔據全球第二,約占24%。因此更提高了社會大眾對於傷口護理的意識及醫材設備的需求。
元樟生技強調SIPSIP Foam泡棉傷口敷料只是系列產品的開端,預計下半年度將推出更高階的創新醫材— SIPSIP Pro 與 SIPSIP Complex等親水性敷料,這系列的創新醫材最大亮點,具有傷口再生技術專利、獨創的敷料物理結構、無過敏性、高吸水性等特點,同時也通過小鼠傷口模型的動物實驗,證實可有效促進傷口癒合與功能性組織再造,特別是針對困難、有深度的傷口,更能提供優於同質性產品之效果,極具市場競爭優勢。
元樟生技未來的商業布局除日本市場外,該公司更積極拓展東南亞地區、大中東地區(MENA)及東協十國(ASEAN)等,也與烏克蘭戰後復興相關窗口進行接洽,希望能運用元樟自身技術及醫材開發經驗,建立強大的醫療照護系統來因應軍備及戰後市場需求,為的是可以幫助更多的傷患,共同解決全球性傷口照護問題,成為創新醫療照護醫材領導品牌。