低分子医薬品事業_技術と特許

TECHNOLOGY & PRODUCT

技術と特許

低分子創薬プラットフォーム

AMS BioteQ は、独自の新規化合物設計技術と迅速合成能力を活かし、感染症研究からがん治療まで、抗菌・抗ウイルス・抗がん領域を横断する低分子創薬プラットフォームおよび開発パイプラインを構築しています。

世界における未充足医療ニーズ

WHO（世界保健機関）は、薬剤耐性（AMR）への対策が進まない場合、2050年までに世界人口の5人に1人が薬剤耐性感染症によって死亡する可能性があると警告しています。また、COVID-19、デング熱、H5N1 などの新興感染症は、現在も世界の公衆衛生に大きな脅威を与えています。さらに、2024年の世界の抗がん剤市場規模は2,230億米ドルに達し、ADC（抗体薬物複合体）は最も成長が著しいがん治療技術の一つとして注目されています。

AMS BioteQ の研究開発力
AMS BioteQ の低分子創薬プラットフォームは、薬剤耐性研究への長年の取り組みを基盤として構築されました。天然物抽出、化学合成、および創薬開発技術を融合し、以下の研究開発体制を整えています。

・独自の新規化合物ライブラリー

・3〜6か月以内の迅速な化合物合成能力

・動物試験および前臨床研究設計における豊富な経験

・国内外の大学、研究機関、医療機関との前臨床共同研究ネットワーク

4つの主要創薬パイプライン

【FORMOSA-1117｜抗菌新薬】

・作用機序：DNAポリメラーゼおよびジャイレース活性を阻害し、細菌バイオフィルム形成を抑制
・対象：MRSA、VRE、VISA、hVISA、CR-EC、CR-KP などの多剤耐性菌

・分子特性：分子量 182.2 g/mol の低分子天然ベンゼン環化合物で、高い吸収性が期待される

・前臨床検証：奇美医療センターにより検証済み

・開発状況：化学合成を完了し、動物毒性試験および有効性評価段階へ進行予定

【YUAN-03｜抗ウイルス新薬】

・対象：ヒトコロナウイルス hCoV-OC43、SARS-CoV-2 および変異株

・前臨床検証：台湾国家衛生研究院（NHRI）および台湾大学病院により検証され、特定有効濃度において in vitro 抑制率がほぼ100％を達成

・開発状況：全合成を完了し、動物毒性試験および有効性評価段階へ進行予定

【AMS-2140｜広域抗ウイルス新薬】

・作用機序：ウイルス非構造タンパク質 NS1–NS5 を標的とする可能性

・対象：デングウイルス、H5N1 鳥インフルエンザなどの新興感染症ウイルス

・前臨床検証：チュラロンコン大学、マヒドン大学 Siriraj 病院、成功大学、高雄医学大学、奇美医療センターにより共同検証

・開発状況：動物毒性試験および有効性評価を実施中

【TenTacle™｜ADC リンカー共役化合物】

・技術ポジション：世界的な ADC（抗体薬物複合体）抗がん市場をターゲットとしたコアリンカー技術

・戦略的意義：リンカーは ADC 医薬品の安定性、有効性、安全性を左右する重要要素

・最近の成果：2026年4月、台湾発明特許を取得